水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的測定

前言

全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA），屬于新型持久性有機污染物，目前世界范圍內(nèi)被調(diào)查的水體、沉積物和生物體內(nèi)都檢測出存在全氟類化合物污染的蹤跡。全氟類化合物具有持久性、高度生物累積性、有毒以及可以遠距離環(huán)境遷移的特點。PFOS是重要的全氟化表面活性劑，具有極其穩(wěn)定的物化性質(zhì)（被作為中間體用于生產(chǎn)涂料、泡沫滅火劑、地板上光劑、農(nóng)藥等）及疏水疏油兩性質(zhì)（作為原料被廣泛用于紡織品、地毯、紙、影像材料、航空液壓油等），而PFOA主要用作聚四氟乙烯、氟橡膠聚合時的分散劑，也用作制備憎水、憎油劑的原料和選礦劑。

本實驗參考《超高效液相色譜-新型串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法測定環(huán)境水體與土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸》，利用萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)和M*p-10定量平行濃縮儀進行相關方法研究。

關鍵詞：水質(zhì)  固相萃取   全氟辛烷磺酸（PFOS）  全氟辛酸（PFOA）

一、實驗過程

（一）、儀器與試劑

SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)，萊伯泰科公司；

M*p-10定量平行濃縮儀，萊伯泰科公司；

液質(zhì)聯(lián)用儀：SCIEX Exion LC?液相系統(tǒng)+ Triple Quad? 4500質(zhì)譜系統(tǒng)，SCIEX公司；

PFOA和PFOS標準使用液：1μg/mL，溶劑體系為甲醇；

M4PFOA和M4PFOS（同位素內(nèi)標）使用液：1μg/mL，溶劑體系為甲醇；

M2PFOA（進樣內(nèi)標）使用液：1μg/mL，溶劑體系為甲醇；

乙腈（色譜純，Fischer 公司）；

甲醇（色譜純，Fischer 公司）；

乙酸銨（優(yōu)級純）；

PWA固相萃取柱：150mg/6mL，萊伯泰科公司。

（二）、實驗過程

1、標曲配制

在標準確定的實驗條件下，配制一系列PFOA和PFOS的標準使用液，用甲醇稀釋至濃度分別為1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0ng/mL，同位素內(nèi)標和進樣內(nèi)標濃度分別為10ng/mL，供液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜測定，得到標準工作曲線。

2、固相萃取樣品測定

量取500mL水樣，加入同位素內(nèi)標使用液10μL，然后按圖1 的方法進行固相萃取富集，收集液置于M*p-10中40℃濃縮至近干，加入進樣內(nèi)標使用液10μL，然后用甲醇定容至1mL，混勻后過0.22μm的濾膜并轉(zhuǎn)移至2mL進樣小瓶中，待測。

圖1固相萃取方法流程

3、 加標回收率測定

按照前述的方法準備樣品，在樣品中加入一定體積的PFOA和PFOS標準使用液以及同位素內(nèi)標使用液，加標濃度為20ng/L，最后得到加標樣品待上機檢測。

（三）、LC-MS/MS測定條件

a）色譜柱：Shim-pack Velox C18（2.7μm，2.1*100mm）；

b）柱溫：35℃；

c）進樣量：5μL；

d）流動相： A:2mmol/L乙酸銨水溶液，B: 乙腈（梯度洗脫程序見表1）；

e）流速：0.30mL/min；

f）離子源參數(shù)：

IS電壓：-4500V； 氣簾氣CUR: 10 psi；霧化氣GS1: 16 psi ；

輔助氣GS2: 0 psi；離子源溫度TEM: 400 ℃ ；碰撞氣CAD:  9 psi；

g）檢測方式：多反應監(jiān)測（MRM），定量、定性離子對見表2。

表1 梯度洗脫程序

表2目標物的MRM選擇離子對

二、測定結果

（一）、PFOA和PFOS色譜圖

圖2  PFOA和PFOS色譜圖

圖3 純凈水空白色譜圖

圖4 自來水空白色譜圖

圖5 樣品加標色譜圖

（二）、 PFOA和PFOS線性

PFOA和PFOS校準曲線線性良好，R²分別為0.9999和0.9997，具體線性見圖6和圖7。

圖6 PFOA線性

圖7 PFOS線性

（三）、加標回收率通過固相萃取富集、濃縮進行水中PFOA和PFOS的加標測試，經(jīng)LC-MS/MS分析得到回收率結果見表3和4。

表3  純凈水加標回收率結果

表4自來水加標回收率結果

三、結果與討論

本方法采用萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)和M*p-10定量平行濃縮儀進行水中PFOA和PFOS的富集和濃縮實驗，通過LC-MS/MS分析得到樣品的加標回收情況，PFOA的加標回收率結果為純凈水：91.0%-101.0%，自來水：93.4%-110.4%，RSD分別為3.6%和6.2%；PFOS的加標回收率結果為純凈水：85.1%-95.0%，自來水：84.7%-93.2%，RSD分別為3.6%和4.1%。

本實驗中采用的固相萃取、濃縮方法簡便、快速，適用于水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的檢測分析。

參考文獻：楊文龍,郭靖,杜偉,等.超高效液相色譜-新型串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法測定環(huán)境水體與土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸[J].環(huán)境化學,2018,37（12）:2820-2823.